Pierwsze wizyty inicjujące (SIV) w badaniu N-BRAVE za nami!
Z wielką radością informujemy o kolejnych krokach w realizacji badania N-BRAVE pt. „Ocena skuteczności i tolerancji schematu N-AVD w porównaniu ze schematem BrECADD u chorych na zaawansowanego chłoniaka Hodgkina (N-BRAVE)” (o numerze protokołu PLRG-HL05), w którym Polska Grupa Badawcza Chłoniaków (PLRG) pełni rolę lidera.
ZobaczPublikacja nowych wytycznych EHA dotyczących chłoniaka Hodgkina w HemaSphere
W imieniu Zespołu ds. Wytycznych EHA pragniemy serdecznie pogratulować wszystkim członkom panelu ekspertów publikacji Wytycznych dotyczących chłoniaka Hodgkina na łamach czasopisma HemaSphere. To osiągnięcie jest wyrazem ogromnego wysiłku, wiedzy fachowej […]
ZobaczActa Haematologica Polonica z Impact Factor na poziomie 0,6 za 2025 rok
Acta Haematologica Polonica uzyskała oficjalny Impact Factor za 2025 rok na poziomie 0,6, co stanowi istotną informację dla autorów i czytelników czasopisma. Redakcja zwraca uwagę na znaczenie dalszego nadsyłania prac […]
ZobaczAktualizacja wytycznych: Zmiana statusu rejestracji schematu N-AVD w leczeniu chłoniaka Hodgkina
Schemat N-AVD posiada pełny certyfikat EMA do leczenia pierwszego rzutu zaawansowanego klasycznego chłoniaka Hodgkina (cHL). Decyzja ta została podjęta na podstawie badania SWOG1826.
ZobaczRejestracja badania N-BRAVE zakończona sukcesem
Badanie N-BRAVE, którego autorem jest prof. Jan Maciej Zaucha, Prezes Polish Lymphoma Research Group (PLRG), zostało pomyślnie zarejestrowane w systemie Clinical Trials Information System (CTIS).
ZobaczPodsumowanie najnowszych doniesień z EHA 2026
Zapraszamy do udziału w konferencji „Podsumowanie najnowszych doniesień z EHA 2026”, która odbędzie się w dniach 22-24 czerwca 2026 r. o godz. 18:00
Zobacz
Ostatnie badania
Zobacz i bądź na bieżącoWczesne wyniki i tolerancja schematu A-AVD u chorych na chłoniaka Hodgkina – dane z codziennej praktyki klinicznej z 2024 roku w ośrodkach PLRG
Projekt obejmuje retrospektywny rejestr 70–90 pacjentów z Polski z nowo rozpoznanym chłoniakiem Hodgkina w III–IV stadium, leczonych w 2024 r. schematem A-AVD w ramach programu lekowego B.77., oparty na danych z codziennej praktyki klinicznej ośrodków PLRG.
Zobacz
