Plan projektu
- Retrospektywny, obserwacyjny rejestr pacjentów z nowo zdiagnozowanym chłoniakiem Hodgkin’a w III i IV st. zaawansowania leczonych schematem A-AVD wg programu lekowego B.77. w 2024 r.,
- Dane z codziennej praktyki klinicznej,
- Pacjenci z ośrodków PLRG,
- Oczekuje się, że w rejestrze podsumujemy około 70-90 pacjentów z Polski.
Cele projektu
- Ocena wczesnych wyników skuteczności leczenia A-AVD,
- Ocena tolerancji i bezpieczeństwa A-AVD w codziennej praktyce,
- Charakterystyka podgrup pacjentów leczonych A-AVD w Polsce.
Wyniki i plany prezentacyjne
Zebranie i prezentacja danych na PTHiT 2025 w Gdańsku oraz pełnotekstowa publikacja z danymi RWE, periodyk do ustalenia.
Kontakt
Ewa Mróz-Życińska: ewa.mroz-zycinska@nio.gov.pl
Ewa Paszkiewicz-Kozik: ewa.paszkiewicz-kozik@nio.gov.pl
