Z przyjemnością informujemy, że 6 marca 2026 r. Polska Grupa Badawcza Chłoniaków (PLRG), jako lider konsorcjum z Gdańskim Uniwersytetem Medycznym (GUMed) oraz Fundacją Urszuli Jaworskiej, złożyła do rejestracji w europejskim systemie CTIS (Clinical Trials Information System) badanie kliniczne fazy III pt. „Ocena skuteczności i tolerancji schematu N-AVD w porównaniu ze schematem BrECADD u chorych na zaawansowanego chłoniaka Hodgkina”.
Do badania planowane jest włączenie 370 pacjentów w około 14 ośrodkach w Polsce należących do sieci PLRG. Projekt jest finansowany przez Agencję Badań Medycznych.
Celem badania jest sprawdzenie, czy schemat N-AVD może zapewnić skuteczność nie gorszą niż BrECADD, przy jednocześnie lepszej tolerancji leczenia, mniejszej toksyczności oraz poprawie jakości życia pacjentów. Badanie obejmuje również analizy biomarkerów (m.in. TARC i ctDNA) oraz ocenę jakości życia przy użyciu kwestionariuszy EORTC QLQ-C30 oraz QLQ-HL27, który po raz pierwszy będzie zastosowany w Polsce.
