Głównymi powodami, dla których program leczenia N-AVD nie był dotychczas zalecany w zaawansowanych stadiach chłoniaka Hodgkina u pacjentów żyjących z HIV (HIV-HL), był brak oficjalnej rejestracji Europejskiej Agencji Leków (EMA) oraz ograniczona dostępność tej kombinacji leków w wielu krajach.
Sytuacja ta uległa jednak kluczowej zmianie. Z radością informujemy, że od bieżącego miesiąca schemat N-AVD posiada już pełny certyfikat EMA do leczenia pierwszego rzutu zaawansowanego klasycznego chłoniaka Hodgkina (cHL). Decyzja ta została podjęta na podstawie przełomowego badania SWOG1826, w którym brali udział również pacjenci żyjący z HIV (PLWH).
W związku z oficjalną rejestracją na rynku europejskim, rekomendujemy ścisłe stosowanie się do zaktualizowanych wytycznych terapeutycznych dla HIV-HL.
Szczegóły dotyczące decyzji rejestracyjnej oraz dane z badania klinicznego mogą Państwo znaleźć w oficjalnym komunikacie Bristol Myers Squibb:
